2024年港股18A生物科技行业洞察报告:制药赛道(下):创新药企首次实现全年盈利,未来发展路径如何选择.pdf

创新药License-out获得较大成功,国产创新实力得到全球认可,创新药备受市场关注;孤儿药较高的研发成功率将给予药企研发信心,同时在罕见病药物临床试验优惠政策的背景下,市场尤为关注罕见病治疗。中国生物科技行业作为国内医药政策红利和巨大未满足的临床需求的最直接受益者,其发展空间广阔
港股18A规则自2018年运行以来,截至2023年年底,共有63家企业通过此规则在港股IPO,其中复宏汉霖、君实生物、诺辉健康、再鼎医药、诺诚健华、康希诺生物等已经成功摘”B”。虽然遇到寒冬困局,但2023年,多家Biotech创新药企首次实现全年盈利。并且18A企业用成功的商业案例已向市场发出积极的信号:如BioTech产品出海授权告捷、药物临床头对头试验成功、企业
成功股权出售等■核酸药物市场状况
核酸药物能从源头进行干预,抑制疾病相关基因表达为病理性蛋白,或引入能够表达正常蛋白的基因弥补功能蛋白的不足。此外,核酸药物具有治疗效率高、药物毒性低、特异性强等优点,目前在治疗代谢性疾病、遗传疾病、癌症、预防感染性疾病等领域具有巨大的潜力。截至2023年年末,全球已有19款核酸药物获批上市(不包含3款已退市产品),包括9款ASO药物和7款RNAi药物
■细胞与基因疗法市场状况
细胞与基因疗法(Cell and Gene Therapy,CGD)是指应用人自体或异体来源的细胞经体外改造后输入(或植入)人体,用于疾病治疗的过程。CGT产品的研发费用明显高于传统药物。CGT疗法在发现和临床前阶段的研发费用在9亿美元至11亿美元,临床阶段的费用在8亿美元至12亿美元,显著高于传统药物的6-7亿美元及
6.5-7.8亿美元,约为传统药物的1.2-1.5倍。考察细分市场,细胞治疗药物研发领域融资排名前20%的项目9起涉及实体瘤或通用型,2起干细胞相关;基因治疗药物研发领域凭借前沿基因编辑技术为行业带来了巨大的想象空间
■人用疫苗市场状况
疫苗接种是预防控制传染病最有效的手段,技术创新带来产业变革,不断拓展可预防的疾病类型。疫苗按技术产生时间分为三代疫苗,而
按技术手段分为五小类,各个类型的疫苗有不
同的优缺点,第一二代有着较强的实用性,而
第三代疫苗则是第一次用于人类疾病以对抗新冠肺炎,技术有待提升。受品种开拓、质量提升、产能供应充足等多因素驱动,叠加国产药企多元化的商业模式、综合实力的不断提升及持续的创新研发,中国疫苗市场正快速发展

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