近年来，GPRC5D作为一种在多发性骨 髓瘤细胞上高表达的重要受体，它已成为新 型免疫治疗策略的一个有希望的靶点，在提 高复发性多发性骨髓瘤治疗方面展现了巨大 的潜力，正成为药物发现的新方向。
2023年8月，基于MonumenTAL-1二期 研究(NCT04634552)治疗复发多发性骨 髓瘤患者的积极结果，FDA加速批准了一种 结合T细胞的靶向GPRC5D抗体药物塔奎妥 单抗talquetamab(Talvey),用于既往接受过 至少4种以上前期疗法(包括蛋白酶体抑制剂、 免疫调节剂和抗CD38抗体)的复发性或难治 性多发性骨髓瘤成人患者的治疗。塔奎妥单 抗是迄今为止首个获得批准的针对GPRC5D 靶点的药物，针对四五线治疗后复发、无药 可用的MM患者群体，塔奎妥单抗展示了令 人惊喜的缓解效果。2024年2月4日，中国药 品审评中心(CDE)网站显示，强生(Johnson &Johnson)公司申报的Talquetamab拟纳 入优先审评，2月8日，塔奎妥单抗注射液的 上市申请已获受理。
GPRC5D作为治疗多发性骨髓瘤最有潜 力的新型靶点，本专利调研报告将更侧重从 专利角度包括该靶点的专利布局、该靶点上 市及临床药物专利布局及前沿专利几个方面 的数据来展现该靶点目前全球研发态势和入 局玩家，给对该靶点感兴趣的研发伙伴一些 小小的参考和启示。提示：更多数据挖掘还 请参考更多资料及登录智慧芽新药情报库查
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