近年来,罕见病领域日益得到各界关注。一方面,国家政策法律等顶层设计逐步完善,推动整个产业快速的发展,可以说是”一年一变化”;另一方面,公众对罕见病也不再”陌生”,和罕见病相关的一些广受关注的新闻事件,让罕见病一次次地进入公众视野,形成社会热议。这些急剧变化,使得大家在谈论罕见病的时候,很难保持一种全景的视角。
基于此背景,《2023中国罕见病行业趋势观察报告》应运而生,旨在回顾梳理中国罕见病在诊断、用药、保障、特医食品及创新服务等方面的发展,概述这一领域在过去面临的问题和取得的进步,并对中国罕见病综合服务体系提出展望,希望对中国罕见高领域的政策制定者、倡导者、相关机构从业者、病友家属以及广大社会关注人群有所助益。
作为一份全景扫描式的、以数据和信息呈现为核心的行业观察,我们力求为关心罕见病颁域变化发展的读者朋友们呈现最新、最准确的信息,这也是这份《报告》最基本的作用和价值。因此,我们在报告最后附上了相关数据,方便读者朋友们查阅。
过去一年，罕见病领域无论是在药物研发引进、支付保障等方面，都发生了很多新的变化。病痛挑战基金会作为一家罕见病领域的公益平台，已持续两年与沙利文共同撰写罕见病行业趋势观察报告。我们希望通过基金会在一线服务患者的行动思考与观察洞见，结合沙利文对于行业分析的专业能力，共同记录和呈现罕见病领域的变化。希望对致力于推动改善罕见病群体生存状况的各界伙伴，提供一份有价值的行业报告。
本文来自知之小站
PDF报告已分享至知识星球，微信扫码加入立享3万+精选资料，年更新1万+精选报告
（星球内含更多专属精选报告.其它事宜可联系zzxz_88@163.com）
